小鼠肺微血管平滑肌细胞分离自肺组织；肺是机体的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆盖于心之上。肺有分叶，左二右三，共五叶。肺经肺系（指气管、支气管等）与喉、鼻相连，故称喉为肺之门户，鼻为肺之外窍。肺血管平滑肌细胞原代分离培养3天后，可见细胞贴壁伸展，细胞形态大小不一，呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形、居中；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快，4-6天即可汇合，并保持上述形态学特征和生长特点。肺血管平滑肌细胞主要功能：①细胞表面表达介质（ICAM-1和VCAM-1）参与血管壁炎症反应；②是多数重要动脉疾病的靶细胞。肺血管平滑肌细胞与主要病生理变化：①平滑肌增生易致肺动脉高压；②先天性肺动脉狭窄；③肺动脉栓塞。血管平滑肌细胞的加速生长潜能是血管疾病进展的关键因素，最新研究表明血管平滑肌细胞表达的ICAM-1和VCAM-1能促进血管壁的炎症反应，并且与血管疾病的发展及稳定性有关。
产品属性
产品名称 小鼠肺微血管平滑肌细胞
组织来源 肺组织
默认种属 昆明小鼠，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
培养基： 小鼠肺微血管平滑肌细胞完全培养基(基础培养基，含FBS、EGF、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 成纤维细胞样
传代比例： 1:2
传代特性： 可传1-2代左右
消化液： 0.25%胰蛋白酶
小鼠肺微血管平滑肌细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测
实验室分离的小鼠肺微血管平滑肌细胞经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介
实验室分离的小鼠肺微血管平滑肌细胞采用混合胶原酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
操作步骤
冻存复苏：取出冻存管，37℃水浴快速融化冻存液，残留微量冰晶取出，酒精擦拭外壁移入超净台。
稀释转移：开启冻存管，细胞悬液转移至盛有平滑肌完全培养基的 15mL 离心管，轻柔颠倒混匀。
离心洗涤：1000r/min 离心 5min，离心完成，弃去上层上清液，留存底部细胞沉淀。
重悬细胞：加入预热肺微血管平滑肌细胞完全培养基，轻柔吹打沉淀，打散细胞结块，制备均匀悬液。
接种铺板：细胞计数，按标准密度接种，十字摇晃培养器皿，细胞均匀铺展。
孵育贴壁：置于 37℃、5% CO₂培养箱静置孵育 24h，不移动培养容器。
换液观测：24h 更换新鲜培养基，每 2‑3 天换液，观察梭形平滑肌形态，汇合 80‑90% 进行传代。
