兔肾动脉内皮细胞分离自肾组织；肾脏是机体的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除体内代谢产物及某些废物、毒物，同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质，如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、碳酸氢钠等，以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有内分泌功能，生成肾素、促红细胞生成素、活性维生素D3、前列腺素、激肽等，又为机体部分内分泌激素的降解场所和肾外激素的靶器官。肾脏的这些功能，保证了机体内环境的稳定，使新陈代谢得以正常进行。肾动脉的分支为叶间动脉，穿行于肾柱内，上行至皮质与髓质交界处，形成与肾表面平行的弓状动脉。小叶间动脉向被膜发出毛细血管，并向周围的肾小体发出入球小动脉，进入肾小囊后形成球形的毛细血管网，再汇集成出球小动脉，出肾小体。直小动脉分支形成毛细血管网，再汇合成直小静脉，入弓状静脉、叶间静脉，最后汇合成肾静脉经肾门出肾，注入下腔静脉。肾动脉既是肾的营养血管，又是肾的机能血管，与肾泌尿机能密切相关。肾动脉在肾实质内形成两个毛细血管网：肾小球毛细血管网，血压较高，利于血浆滤过形成原尿；球后毛细血管网，血压较低，利于肾小管的重吸收。肾动脉内皮细胞是肾动脉的重要结构细胞之一，在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。肾动脉内皮细胞主要功能有：①在血浆滤过形成原尿的过程中起重要作用，②在肾小管的重吸收过程中起重要作用，③保持凝血和纤溶的动态平衡。
产品属性
产品名称 兔肾动脉内皮细胞
组织来源 肾组织
默认种属 新西兰大白兔，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
包被条件： PLL（0.1 mg/mL）或明胶（0.1%）
培养基： 兔肾动脉内皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 内皮细胞样
传代比例： 1:2
传代特性： 可传2-3代
消化液： 0.25%胰蛋白酶
兔肾动脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测
实验室分离的兔肾动脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介
实验室分离的兔肾动脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
操作步骤
倒置显微镜观察兔肾动脉内皮细胞，汇合 75‑80% 传代，细胞鹅卵石样形态，无污染，吸除培养瓶旧培养基。
无菌 PBS 缓冲液漂洗细胞贴壁面 2 次，缓慢晃动瓶子清除代谢残渣，漂洗完毕彻底吸净 PBS 液体。
预热内皮细胞专用消化液加入瓶内覆盖细胞，37℃CO₂培养箱消化 2‑4min，镜下细胞变圆，细胞间连接松开，立即终止消化；内皮细胞对胰酶敏感，严控消化时长。
加入内皮细胞完全培养基中和消化液，温和吹打瓶壁，剥离内皮细胞，尽量减少气泡，避免损伤细胞膜。
细胞悬液转入无菌离心管，1000r/min 离心 5min，离心完成，小心去除上清废液，保留细胞沉淀。
兔肾动脉内皮细胞完全培养基重悬沉淀，充分混匀，细胞计数，接种到明胶包被的新培养瓶。
平稳晃动培养瓶使细胞均匀分布，放入 37℃、5% CO₂培养箱，24h 查看贴壁，每 2‑3 天更换完全培养基，避免过度汇合。
