兔三叉神经元细胞分离自三叉神经组织；三叉神经为最粗大的混合性脑神经，含一般躯体感觉和特殊内脏运动两种纤维。其特殊内脏运动纤维起于脑桥中段的三叉神经运动核，纤维组成三叉神经运动根，由脑桥基底部与脑桥臂交界处出脑，位于感觉根下内侧，最后进入三叉神经第3支下颌神经中，经卵圆孔出颅，随下颌神经分支分布于咀嚼肌等。运动根内还含有三叉神经中脑核有关的纤维，主要传导咀嚼肌的本体感觉。三叉神经内以躯体感觉神经纤维为主，这些纤维的细胞体位于三叉神经节（半月节）内，该神经节位于颅中窝颧骨岩部尖端的前面三叉神经压迹处，为硬脑膜形成的美克尔腔包裹。三叉神经节由假单极神经元组成，其中枢突集中构成了粗大的三叉神经感觉根，由脑桥基底部与脑桥臂交界处入脑，止于三叉神经诸感觉核，其中传导痛温觉的纤维主要终止于三叉神经脊束核；传导触觉的纤维主要终止于三叉神经脑桥核。三叉神经节细胞的周围突组成三叉神经三大分支，即第1支眼神经、第2支上颌神经、第3支为下颌神经。从3大分支不断分支分布于面部皮肤、眼及眶内、口腔、鼻腔、鼻旁窦的粘膜、牙、脑膜等，传导痛、温、触等多种感觉。
产品属性
产品名称 兔三叉神经元细胞
组织来源 三叉神经组织
默认种属 新西兰大白兔，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
包被条件： PLL（0.1 mg/mL）
培养基： 兔三叉神经元细胞完全培养基(基础培养基，含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 神经元细胞样
传代比例： 不传代
传代特性： 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群
消化液： 0.25%胰蛋白酶
兔三叉神经元细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测
实验室分离的兔三叉神经元细胞经β-Tubulin-Ⅲ免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介
实验室分离的兔三叉神经元细胞采用胰蛋白酶消化法结合神经元专用培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
操作步骤
倒置显微镜观察兔三叉神经元细胞，神经元不适合高密度传代，以半换液维护；细胞状态良好，无碎片堆积，小心吸弃一半旧培养基，不要扰动贴壁神经元。
加入预热无菌 PBS 缓冲液轻柔润洗细胞培养层 1 次，动作极轻，避免冲掉贴壁神经元，润洗完成后缓慢吸除 PBS。
加入温和神经元专用消化工作液，覆盖细胞表面，37℃培养箱孵育 2‑3min，镜下观察胞体轻微回缩，立刻终止消化，严格缩短消化时间，神经元极易损伤。
添加神经元完全培养基中和消化液，使用大口径移液管，低速轻柔吹打，剥离神经元细胞，禁止剧烈吹打，减少神经突起断裂。
细胞悬液转移无菌离心管，800r/min 低速离心 6min，降低离心力保护脆弱神经元，离心后小心移除上层上清液。
兔三叉神经元细胞专用完全培养基重悬细胞沉淀，轻柔混匀，进行细胞计数，按照实验需求接种多聚赖氨酸包被好的培养板 / 瓶。
平稳移动培养器皿，杜绝剧烈晃动，放置 37℃、5% CO₂培养箱静置培养，24h 观察神经元贴壁与突起生长，每 2‑3 天半量更换培养基。
