兔前列腺成纤维细胞分离自前列腺组织；前列腺（Prostate）是雄性特有的性腺器官；前列腺是不成对的实质性器宫，由腺组织和肌组织构成。前列腺如栗子，底朝上，与膀胱相贴，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面贴耻骨联合，后面依直肠。前列腺腺体的中间有尿道穿过，扼守着尿道上口，所以，前列腺有问题时，排尿首先受影响。前列腺是机体非常少有的，具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。作为外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液，是构成精液主要成分；作为内分泌腺，前列腺分泌的激素称为“前列腺素”。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的前列腺成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30 min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6 h后细胞基本贴壁完全，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。
产品属性
产品名称 兔前列腺成纤维细胞
组织来源 前列腺
默认种属 新西兰大白兔，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
培养基： 兔前列腺成纤维细胞完全培养基(基础培养基，含FBS、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 成纤维细胞样
传代比例： 1:2
传代特性： 可传5代左右；3代以内状态最佳
消化液： 0.25%胰蛋白酶
兔前列腺成纤维细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测
实验室分离的兔前列腺成纤维细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介
实验室分离的兔前列腺成纤维细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
操作步骤
显微镜观察兔前列腺成纤维细胞生长状态，细胞汇合至 80%‑90% 开展传代，确认无细菌、支原体污染，吸除培养瓶中旧的细胞培养基。
添加无菌 PBS 缓冲液洗涤贴壁细胞两层，缓慢摇晃培养瓶，清除残留血清与细胞碎片，洗涤结束后完全吸净 PBS 废液。
加入预热胰酶消化液，液体铺满细胞贴壁面，移入 37℃5% CO₂培养箱孵育消化 3‑5min，镜下看到细胞回缩、轮廓变圆，马上准备终止消化。
加入含血清完全培养基中和胰蛋白酶作用，沿瓶壁缓慢吹打贴壁区域，把梭形成纤维细胞吹打脱离瓶壁，制成均匀细胞悬液，减少机械剪切力。
全部细胞悬液移入无菌离心管，1000r/min 离心 5min，离心完成，缓慢移除上清废液，保留管底细胞沉淀。
加入预热完全培养基充分重悬细胞沉淀，充分混匀后做细胞计数，依据实验需求调整细胞密度，接种到新无菌培养容器。
水平轻晃培养容器让细胞分散均匀，放入 37℃、5% CO₂培养箱孵育，次日镜检贴壁情况，每 2‑3d 更换培养基，成纤维细胞避免过度汇合防止老化。
