兔颌下腺上皮细胞分离自颌下腺组织；颌下腺是下颌部的唾液腺，左右各一个。颌下腺属于唾液腺的一种，主要的功能就是分泌唾液。机体共有三大唾液腺，包括腮腺、颌下腺及舌下腺。颌下腺位于下颌骨的下方，接近下颌骨弯曲角附近，所以也叫下颌下腺（下颌骨下方的唾液腺），左右各一，由舌下舌系带两侧处伸出颌下腺排泄管，主要分泌黏液和浆液状性质的唾液。颌下腺上皮细胞是一种高度分化的上皮细胞，在体外难以长期存活和保持分化状态；颌下腺的主要病理变化有：①颌下腺炎；②颌下腺囊肿；③颌下腺肿；④颌下腺结石。
产品属性
产品名称 兔颌下腺上皮细胞
组织来源 颌下腺组织
默认种属 新西兰大白兔，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
包被条件： 鼠尾胶原Ⅰ（2-5 μg/cm²）
培养基： 兔颌下腺上皮细胞完全培养基(基础培养基，含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 上皮细胞样
传代比例： 1:2
传代特性： 可传1-2代
消化液： 0.25%胰蛋白酶
兔颌下腺上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测
实验室分离的兔颌下腺上皮细胞经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介
实验室分离的兔颌下腺上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
操作步骤
试剂耗材准备：兔颌下腺上皮细胞完全培养基、PBS 缓冲液、上皮消化工作液 37℃水浴预热；培养瓶、离心管、枪头超净台紫外灭菌，确认上皮细胞专用添加因子齐全。
培养瓶外部消毒：取出细胞培养瓶，75% 乙醇擦拭外壁，移入超净台，缓慢吸弃瓶内旧培养基，枪头远离细胞单层，防止损伤上皮细胞。
PBS 漂洗细胞层：加入 3‑4mL 无菌 PBS，轻柔摇晃培养瓶，充分冲洗细胞底面，清除代谢产物、悬浮死细胞，吸净 PBS 废液。
细胞消化处理：传代加入消化液室温孵育，镜下细胞形态回缩变圆，细胞间隙变大，即刻加入完全培养基终止消化；日常换液直接加入新鲜培养基。
离心重悬接种：收集细胞悬液转入离心管，1000r/min 离心 5min，弃上清，使用完全培养基轻柔吹打细胞沉淀，调整细胞密度接种新培养瓶。
恒温培养放置：标记细胞类型、操作时间，酒精擦拭瓶外壁，放入 37℃、5% CO₂饱和湿度培养箱，平稳静置，减少频繁移动。
细胞维护观察：24h 显微镜查看贴壁，上皮细胞多边形态；每 2‑3 天更换培养基，汇合度 80% 及时传代，观察杂细胞、细菌真菌污染，记录细胞生长。
