大鼠棕色脂肪干细胞分离自肩胛背颈皮下脂肪；动物体内存在棕色和白色两种脂肪，白色脂肪堆积在皮下，负责储存多余热量；棕色脂肪负责分解引发肥胖的白色脂肪，将后者转化成二氧化碳、水和热量，本身不储存热量。棕色脂肪组织呈棕色，其特点是组织中有丰富的毛细血管，脂肪细胞内散着许多小脂滴，线粒体大而丰富，核圆形，位于细胞中央，这种脂肪细胞也称为多泡脂肪细胞。棕色脂肪组织在成年动物极少，新生儿及冬眠动物较多，在新生儿主要分布在肩胛间区、腋窝及颈后部等处。棕色脂肪组织仅在婴儿时期发挥作用，它们堆积在新生儿肩胛处，帮助维持体温。随着年龄增长，棕色脂肪会逐渐消失。最终，动物体内只残存少量棕色脂肪细胞，分布于颈部和锁骨。脂肪干细胞（ADSCs）是一种具有多向分化潜能的干细胞，主要恢复组织细胞的修复功能，促进细胞的再生，恢复年轻面容的同时，身体机能也得到充分改善，有效改善亚健康、早衰等疾病，由内而外真正的有效抵抗衰老。脂肪干细胞具有很多优点：①具有自我更新及多向分化的潜能；②来源充足；③对供区的创伤较小；④获得率及体外扩增速率高。脂肪干细胞是目前被广泛应用于组织工程领域中理想的种子细胞。
产品属性
产品名称 大鼠棕色脂肪干细胞
组织来源 肩胛背颈皮下脂肪
默认种属 SD大鼠，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
培养基： 大鼠棕色脂肪干细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 成纤维细胞样
传代比例： 1:2
传代特性： 可传5代左右；3代以内状态最佳
消化液： 0.25%胰蛋白酶
大鼠棕色脂肪干细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测
实验室分离的大鼠棕色脂肪干细胞经CD90免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介
实验室分离的大鼠棕色脂肪干细胞采用胶原酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
操作步骤
摘取大鼠肩胛棕色脂肪 depot，精细分离间质血管基质组分（SVF），剔除成熟脂肪细胞。
胶原酶消化棕色脂肪组织，离心弃上层脂滴，红细胞裂解液去除血液细胞。
多次 PBS 洗涤细胞沉淀，用间充质干细胞培养基接种培养。
培养 36h 首次换液，去除漂浮细胞，观察贴壁干细胞增殖。
传代扩增干细胞，保持低代次培养，防止干性丢失。
进行多向分化诱导（成脂、成骨）验证干细胞多能性。
流式检测干细胞表面标志物，同时检测棕色脂肪谱系相关基因表达完成质控。
