大鼠棕色前脂肪细胞分离自肩胛背颈皮下脂肪；动物体内存在棕色和白色两种脂肪，白色脂肪堆积在皮下，负责储存多余热量；棕色脂肪负责分解引发肥胖的白色脂肪，将后者转化成二氧化碳、水和热量，本身不储存热量。棕色脂肪组织呈棕色，其特点是组织中有丰富的毛细血管，脂肪细胞内散着许多小脂滴，线粒体大而丰富，核圆形，位于细胞中央，这种脂肪细胞也称为多泡脂肪细胞。棕色脂肪组织在成年动物极少，新生儿及冬眠动物较多，在新生儿主要分布在肩胛间区、腋窝及颈后部等处。棕色脂肪组织仅在婴儿时期发挥作用，它们堆积在新生儿肩胛处，帮助维持体温。随着年龄增长，棕色脂肪会逐渐消失。最终，动物体内只残存少量棕色脂肪细胞，分布于颈部和锁骨。脂肪组织在体内含有两种主要的细胞：一种是在胞浆内积聚脂滴的成熟脂肪细胞；另一种是虽未在胞浆内积聚脂滴但有这种潜能的前脂肪细胞。前脂肪细胞呈梭形，有分裂和增殖的能力；成熟的脂肪细胞呈圆形，已经失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪细胞是一类具有增殖和向脂肪细胞分化能力的特异化前体细胞，与肥胖有着非常密切的关系。前脂肪细胞是一种类成纤维细胞，在演变的过程中不断吸收脂质，最终成为成熟的脂肪细胞。前脂肪细胞对外界机械损伤的抵抗力较强，可望成为软组织缺损的有益填充物。
产品属性
产品名称 大鼠棕色前脂肪细胞
组织来源 肩胛背颈皮下脂肪
默认种属 SD大鼠，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25 / 5×10^5Cells/Vial
培养基： 大鼠棕色前脂肪细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 成纤维细胞样
传代比例： 1:2
传代特性： 可传5代左右；3代以内状态最佳
消化液： 0.25%胰蛋白酶
大鼠棕色前脂肪细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测
实验室分离的大鼠棕色前脂肪细胞经成脂诱导功能验证，诱导成脂后，经油红O定性检测阳性，成脂染色数占比>60%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介
实验室分离的大鼠棕色前脂肪细胞采用胶原酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
操作步骤
无菌分离大鼠肩胛间棕色脂肪组织，剔除周围白色脂肪与血管结缔组织。
组织剪碎后加入 0.15%Ⅰ 型胶原酶，37℃水浴消化 55min，解离前体细胞。
终止消化后过筛，离心去除成熟漂浮棕色脂肪细胞，保留下层前脂肪细胞沉淀。
用前脂肪细胞增殖培养基重悬接种，培养 24h 后换液清除血细胞杂质。
持续扩增培养，细胞呈成纤维样梭形，尚未出现大量脂滴。
待细胞汇合可启动诱导分化方案，检验其向成熟棕色脂肪分化潜能。
检测 UCP1 基础表达水平，确认棕色前脂肪细胞特性，区别于白色前脂肪细胞。
