大鼠子宫颈上皮细胞分离自子宫颈组织；子宫颈位于子宫下部，近似圆锥体，上端与子宫体相连，下端深入阴道。阴道顶端的穹隆又将子宫颈分为两部分：宫颈突入阴道的部分称宫颈阴道部，在阴道穹隆以上的部分称宫颈阴道上部。宫颈的中央为前后略扁的长梭性管腔，其上端通过宫颈内口与子宫腔相连，其下端通过宫颈外口开口于阴道。内外口之间即宫颈管。宫颈的大小与宫体比例随年龄及内分泌状态等而变化；宫颈壁由黏膜、肌层和外膜组成。子宫颈可有多种疾病，包括胚胎发育异常、炎症、瘤样病变、良性肿瘤、恶性肿瘤、损伤、宫颈性不孕、辅助生育技术、宫颈与性、宫颈妊娠等许多问题，体外培养的子宫颈上皮细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
产品属性
产品名称 大鼠子宫颈上皮细胞
组织来源 子宫组织
默认种属 SD大鼠，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
包被条件： 鼠尾胶原Ⅰ（2-5 μg/cm²）
培养基： 大鼠子宫颈上皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 上皮细胞样
传代比例： 1:2
传代特性： 可传1-2代
消化液： 0.25%胰蛋白酶
大鼠子宫颈上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测
实验室分离的大鼠子宫颈上皮细胞经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介
实验室分离的大鼠子宫颈上皮细胞采用胶原酶消化法，结合上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
操作步骤
解剖分离大鼠宫颈组织，纵向剪开宫颈管，用 PBS 冲洗清除宫颈黏液与分泌物。
剪切宫颈黏膜层组织，加入 0.25% 胰酶 - EDTA 4℃冷消化过夜松解上皮细胞。
次日 37℃短暂孵育 15min，轻柔吹打黏膜面，使上皮细胞脱落至消化液。
筛网过滤后离心收集细胞，使用上皮细胞专用培养基重悬接种于胶原包被培养板。
培养 48h 首次换液，去除成纤维细胞杂质，上皮细胞呈铺路石样聚集生长。
后续隔天换液，抑制间质细胞增殖，维持上皮细胞单层结构。
角蛋白 CK18 免疫荧光染色阳性，验证子宫颈上皮细胞纯度合格。
