人子宫内膜干细胞细胞分离自子宫组织；子宫是孕育胎儿的器官，位于盆腔中部，膀胱与直肠之间，其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有变化。子宫的正常位置主要依靠子宫诸韧带、盆膈、尿生殖膈及会阴中心腱等结构维持，这些结构受损或松弛时，可以引起子宫脱垂。子宫内膜即黏膜，由上皮（属单层柱状上皮，有分泌细胞和纤毛细胞二种）和固有膜（由结缔组织构成，其内有大量的星形细胞，称为基质细胞）组成，子宫内膜可分为浅表的功能膜和深部的基底层，功能层较厚，约占内膜厚度的4/5；基底层较薄较致密，约占1/5，功能层可剥脱，而基底层不可剥脱。子宫内膜构成雌性哺乳动物子宫壁的最内层，位于子宫腔面，在动物生殖生理活动中占有重要地位。子宫和子宫内膜是维持雌性动物生理功能和生育能力的重要器官，子宫内膜的再生修复是子宫的重要生理功能。间充质干细胞（mesenchymal stem cells, MSCs）来源于胚胎时期的中胚层组织，具有很强的自我复制和多向分化潜能，具有向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞及肌细胞等多种终末细胞定向分化的能力，运用 MSCs来修复软骨损伤具有很好的应用前景，目前已能够从骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等组织以及羊水、脐带、脐带血中分离和制备间充质干细胞。体外培养的子宫内膜干细胞细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
产品属性
产品名称 人子宫内膜干细胞
组织来源 子宫组织
默认种属 人，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
培养基： 人子宫内膜干细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 成纤维细胞样
传代比例： 1:2
传代特性： 可传3代左右
消化液： 0.25%胰蛋白酶
人子宫内膜干细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测
实验室分离的人子宫内膜干细胞经CD90免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介
实验室分离的人子宫内膜干细胞采用胶原酶消化法、低密度稀释克隆制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
操作步骤
镜下观察干细胞汇合度 70‑80%，不要长至完全融合，吸弃旧培养基。
PBS 轻柔洗涤细胞表面 2 次，吸净 PBS 废液。
干细胞专用胰酶消化液加入瓶内，37℃孵育 3‑5min，观察细胞变圆松动。
加入干细胞完全培养基终止消化，温和吹打制备单细胞悬液。
悬液转移离心管，950rpm 离心 5min，去除上清废液。
子宫内膜干细胞专用培养基重悬细胞沉淀，分瓶接种，控制接种密度。
放置 37℃、5% CO₂培养箱培养，24h 查看贴壁，每 2‑3 天更新培养基。
