人小梁网细胞分离自小梁网组织；小梁网由角膜基质纤维、后界膜和角膜内皮向后扩展而成，覆盖在巩膜静脉窦的内侧。小梁网细胞在眼内压调节中起着关键作用；小梁网细胞内有特定的神经递质和神经肽受体，其中包括肾上腺素、乙酰胆碱和神经肽Y。青光眼是由于眼内压力升高而造成的一种不可逆致盲眼病，小梁网细胞的体外培养是青光眼病因学研究的重要手段之一。在小梁网细胞中，一长串的血管活性多肽和生长因子能够触发细胞内信号传导机制，小梁网细胞可合成不同类型的细胞外基质蛋白以及金属蛋白酶。形态学观察可见，刚从组织块长出的原代细胞，形态各异，多数呈星状或不规则形。细胞有胞突，核椭圆形，胞体肥大，胞浆丰富，且可见吞噬颗粒。随着细胞的增生及相互融合为单层，细胞的形态趋于一致。胞浆的色素颗粒及胞突消失，排列紧密呈类似上皮细胞的扁椭圆形或不规则形。胞体透亮，包膜清晰。
产品属性
产品名称 人小梁网细胞
组织来源 小梁网组织
默认种属 人，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
培养基： 人小梁网细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 梭形、多角形
传代比例： 1:2
传代特性： 可传1-2代
消化液： 0.25%胰蛋白酶
人小梁网细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测
实验室分离的人小梁网细胞经NSE（神经元特异性烯醇化酶）免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介
实验室分离的人小梁网细胞采用组织贴块法制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
操作步骤
取出冻存细胞管，37℃水浴快速摇晃，1‑2min 完成融化，管内仅留少量冰晶。
75% 酒精擦拭冻存管外壁，移入超净台，将细胞悬液缓慢滴加到含完全培养基的离心管。
低速离心：1000rpm，5min，弃去上清废液，不要触碰底部细胞沉淀。
加入专用小梁网细胞完全培养基，轻柔吹打 3‑5 次，充分重悬细胞沉淀，避免气泡。
取少量悬液计数，按推荐接种密度接种至培养瓶 / 培养板，轻轻十字摇晃混匀细胞。
放入 37℃、5% CO₂培养箱静置培养，24h 内禁止晃动，观察细胞贴壁状态。
待细胞汇合度达到 75‑85%，进行换液或者传代处理，废弃旧培养基，补加新鲜完全培养基。
