人乳腺癌血管内皮细胞分离自患有乳腺癌的女性乳腺组织；女性乳腺是由皮肤、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的，乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性，男性仅占1%。乳腺并不是维持机体生命活动的重要器官，原位乳腺癌并不致命；但由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性，细胞之间连接松散，容易脱落。癌细胞一旦脱落，游离的癌细胞可以随血液或淋巴液播散全身，形成转移，危及生命。目前，乳腺癌已成为威胁女性身心健康的常见肿瘤。
产品属性
产品名称 人乳腺癌血管内皮细胞
组织来源 乳腺癌组织
默认种属 人，其他咨询
产品规格 5×10^5cells/T25
包被条件： PLL（0.1 mg/mL）或明胶（0.1%）
培养基： 人乳腺癌血管内皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 内皮细胞样
传代比例： 1:2
传代特性： 可传2-3代
消化液： Accutase消化液或0.25%胰蛋白酶
人乳腺癌血管内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测
实验室分离的人乳腺癌血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介
实验室分离的人乳腺癌血管内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
操作步骤
冻存管 37℃水浴速融，留有微小冰晶取出，75% 酒精擦拭管壁。
无菌操作转移细胞悬液至离心管，内皮细胞完全培养基稀释。
1000rpm 离心 5min，吸除上清液。
内皮专用完全培养基轻柔吹打重悬细胞沉淀。
细胞计数，调整密度接种包被处理的培养瓶。
37℃、5% CO₂培养箱静置孵育 24h。
镜检细胞贴壁，换液去除死细胞，监控细胞形态，避免过度长满。
