人膀胱移行上皮细胞分离自膀胱组织；膀胱是一个储尿器官，在哺乳类动物，它是由平滑肌组成的一个囊形结构，位于骨盆内，其后端开口与尿道相通。膀胱与尿道的交界处有括约肌，可以控制尿液的排出。膀胱壁由三层组织组成，由内向外为黏膜层、肌层和外膜。膀胱内表面黏膜层的上皮细胞均为移行上皮细胞，所以膀胱黏膜上皮又叫膀胱移行上皮。肌层由平滑肌纤维构成，称为逼尿肌，逼尿肌收缩，可使膀胱内压升高，压迫尿液由尿道排出。在膀胱与尿道交界处有较厚的环形肌，形成尿道内括约肌。在括约肌收缩能关闭尿道内口，防止尿液自膀胱漏出。膀胱壁分为三层：即浆膜层（蜂窝脂肪组织）、肌肉层（逼尿肌、膀胱三角区肌）和黏膜层（极薄的一层移行上皮组织）。其主要作用有：①组成过滤屏障内壁的重要部分；②在炎症和致血栓物质的刺激合成必要的生物活性分子；③受损后影响系膜细胞和上皮细胞，进而影响肾脏病变。
产品属性
产品名称 人膀胱移行上皮细胞
组织来源 膀胱组织
默认种属 人，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
包被条件： 鼠尾胶原Ⅰ（2-5 μg/cm²）
培养基： 人膀胱移行上皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 上皮细胞样
传代比例： 1:2
传代特性： 可传2-3代
消化液： 0.25%胰蛋白酶
人膀胱移行上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测
实验室分离的人膀胱移行上皮细胞经Cytokeratin-AE1/AE3免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介
实验室分离的人膀胱移行上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
操作步骤
黏膜组织取材：无菌获取膀胱移行区黏膜组织，全程低温保湿，避免黏膜干燥受损，快速剔除下层结缔组织。
EDTA预处理分离：组织块先用0.02%EDTA溶液4℃浸泡30min，松动上皮与基底组织连接，便于后续细胞解离。
短时胰酶解离：预处理后用0.25%胰酶室温轻柔消化15min，间断吹打，分离表层移行上皮细胞，避免深层杂细胞混入。
低密静置培养：过滤离心后的细胞，用上皮专用培养基重悬，低密度1×10⁵个/mL接种，静置培养减少细胞堆叠。
半量换液养护：培养前5天采用隔日半量换液，维持细胞生长微环境稳定，避免全量换液导致细胞应激凋亡。
低密度传代：细胞融合80%传代，低浓度胰酶温和消化，传代比例1:5，严格控制细胞密度，防止过度增殖导致细胞分化异常。
分化状态质控：正常移行上皮细胞呈多边形、单层规整排列，无多层异常增殖，细胞分化均一性达标后留存使用。
