人肝癌组织源细胞分离自患有肝癌病人的肝癌组织；肝癌即肝脏恶性肿瘤，可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织，前者称为原发性肝癌，是我国高发的，危害极大的恶性肿瘤；后者称为肉瘤，与原发性肝癌相比较较为少见。继发性或称转移性肝癌系指全身多个器官起源的恶性肿瘤侵犯至肝脏。一般多见于胃、胆道、胰腺、结直肠、卵巢、子宫、肺、乳腺等器官恶性肿瘤的肝转移。原发性肝癌的病因及确切分子机制尚不完全清楚，目前认为其发病是多因素、多步骤的复杂过程，受环境和饮食双重因素影响。流行病学及实验研究资料表明，乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）感染、黄曲霉素、饮水污染、酒精、肝硬化、性激素、亚硝胺类物质、微量元素等都与肝癌发病相关。继发性肝癌（转移性肝癌）可通过不同途径，如随血液、淋巴液转移或直接侵润肝脏而形成疾病。
产品属性
产品名称 人肝癌组织源细胞
组织来源 肝癌组织
默认种属 人，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
培养基： 人肝癌组织源细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 梭形、多角形
传代比例： 1:2
传代特性： 可传2-3代
消化液： 0.25%胰蛋白酶
人肝癌组织源细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测
实验室分离的人肝癌组织源细胞经BCRP鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介
实验室分离的癌组织源细胞采用胶原酶消化、经Percoll离心纯化制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
操作步骤
手术新鲜肝癌病灶组织，无菌 PBS 含青霉素链霉素反复冲洗，剔除正常肝组织、包膜、血块。
剪碎组织至 0.5mm³，Ⅱ 型胶原酶 37℃震荡消化 120min，分次收集肿瘤细胞悬液。
培养基终止消化，70μm 筛过滤，1300r/min 离心 8min 收集肝癌细胞沉淀。
肿瘤细胞专用高糖完全培养基重悬，调整细胞密度 6×10⁵个 /cm² 接种。
培养箱静置 72h 首次换液，清除坏死肿瘤碎片、浸润免疫细胞。
细胞融合 85% 传代，缩短胰酶消化时间，降低肿瘤细胞凋亡率。
仅使用 P2-P5 代细胞，高代次易发生肿瘤细胞恶性表型丢失。
