人胆管癌组织源细胞分离自癌组织；癌（cancer）是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，是恶性肿瘤中最常见的一类。相对应的，起源于间叶组织的恶性肿瘤统称为肉瘤。有少数恶性肿瘤不按上述原则命名，如肾母细胞瘤、恶性畸胎瘤等。一般人们所说的“癌症”习惯上泛指所有恶性肿瘤。癌症具有细胞分化和增殖异常、生长失去控制、浸润性和转移性等生物学特征，其发生是一个多因子、多步骤的复杂过程，分为致癌、促癌、演进三个过程，与吸烟、感染、职业暴露、环境污染、不合理膳食、遗传因素密切相关。癌细胞，是一种变异的细胞，是产生癌症的病源。癌细胞与正常细胞不同，有无限增殖、可转化和易转移三大特点，能够无限增殖并破坏正常的细胞组织。癌细胞除了分裂失控外（能进行多极分裂），还会局部侵入周围正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。分恶性和良性两种。
产品属性
产品名称 人胆管癌组织源细胞
组织来源 胆管癌组织
默认种属 人，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
培养基： 人胆管癌组织源细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 梭形、多角形
传代比例： 1:2
传代特性： 可传5代左右；3代以内状态最佳
消化液： 0.25%胰蛋白酶
人胆管癌组织源细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测
实验室分离的人胆管癌组织源细胞，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介
实验室分离的癌组织源细胞采用胶原酶消化、经Percoll离心纯化制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
操作步骤
无菌取新鲜胆管癌手术组织样本，预冷含双抗的 PBS 反复冲洗 3 次，剔除周边正常胆管、脂肪及坏死钙化组织，剪碎至 1mm³ 微小组织块。
加入 Ⅰ 型胶原酶 + 透明质酸酶混合消化液，37℃恒温摇床低速震荡消化 90min，期间每 20min 轻柔吹打一次组织悬液。
消化完成后加入完全培养基终止酶解，70μm 细胞筛过滤去除未消化组织残渣，收集滤液至离心管。
1200r/min 离心 6min，弃上清，添加专用胆管癌细胞完全培养基重悬细胞沉淀。
细胞计数后按 5×10⁵个 /cm² 接种于包被胶原 Ⅰ 的培养瓶，置于 37℃、5% CO₂恒温培养箱静置培养 48h。
48h 后首次换液，清除未贴壁血细胞、肿瘤坏死碎片，后续每 2 天更换一次完全培养基。
细胞融合度达 80%-85% 时，胰酶 - EDTA 温和消化传代；仅取 P2-P4 代细胞用于后续实验，避免肿瘤细胞异质性改变。
