鸡气管上皮细胞分离自气管组织；气管（Trachea），呼吸器官的一部分；为后壁略平的圆筒型管状。上端平第六颈椎下缘，与环状软骨相连；向下至第四、五胸椎体（相当胸骨角平面）交界处，分左、右主支气管，分叉处称为气管杈。气管主要由14-16个半环状软骨构成，有弹性，软骨为“C”字形的软骨环，缺口向后，各软骨环以韧带连接起来，环后方缺口处由平滑肌和致密结缔组织连接，保持了持续张开状态。管腔衬以粘膜，表面覆盖纤毛上皮，粘膜分泌的粘液可粘附吸入空气中的灰尘颗粒，纤毛不断向咽部摆动将粘液与灰尘排出，以净化吸入的气体。气管上皮是气道与外界环境接触的第一道防线，不仅是各种病原体、炎症介质作用的靶细胞，还作为效应细胞合成、释放多种炎性介质和细胞因子从而参与气道炎症及免疫反应。体外培养的原代气管上皮细胞因与体内组织在形态结构和功能活动上存在很大的相似性，因此，在基础及临床研究中极为重要。
产品属性
产品名称 鸡气管上皮细胞
组织来源 气管组织
默认种属 三黄鸡，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
包被条件： 鼠尾胶原Ⅰ（2-5 μg/cm²）
培养基： 鸡气管上皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 上皮细胞样
传代比例： 1:2
传代特性： 可传1代
消化液： 0.25%胰蛋白酶
鸡气管上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测
实验室分离的鸡气管上皮细胞经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介
实验室分离的鸡气管上皮细胞采用中性蛋白酶-连酶蛋白酶混合消化法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
操作步骤
组织取材消毒：无菌剥离鸡气管段，预冷含双抗 PBS 冲洗内腔黏液、血细胞
黏膜剥离：显微镊子轻柔刮取气管内侧上皮层，避免夹带底层成纤维组织
选择性消化：专用上皮消化液 4℃冷消化过夜，温和吹打剥离上皮单细胞
差速贴壁纯化：悬液转移无包被培养皿静置 30min，弃贴壁成纤维杂细胞上清
上皮专用培养：上清接种胶原 IV 包被板，添加上皮细胞生长添加剂培养
屏障诱导：融合 80% 更换气液界面培养基，构建气管上皮屏障模型
样本收集：收细胞上清 / 细胞沉淀用于检测，剩余细胞梯度冻存备用
