大鼠小梁网细胞分离自小梁网组织；小梁网由角膜基质纤维、后界膜和角膜内皮向后扩展而成，覆盖在巩膜静脉窦的内侧。小梁网细胞在眼内压调节中起着关键作用；小梁网细胞内有特定的神经递质和神经肽受体，其中包括肾上腺素、乙酰胆碱和神经肽Y。青光眼是由于眼内压力升高而造成的一种不可逆致盲眼病，小梁网细胞的体外培养是青光眼病因学研究的重要手段之一。在小梁网细胞中，一长串的血管活性多肽和生长因子能够触发细胞内信号传导机制，小梁网细胞可合成不同类型的细胞外基质蛋白以及金属蛋白酶。形态学观察可见，刚从组织块长出的原代细胞，形态各异，多数呈星状或不规则形。细胞有胞突，核椭圆形，胞体肥大，胞浆丰富，且可见吞噬颗粒。随着细胞的增生及相互融合为单层，细胞的形态趋于一致。胞浆的色素颗粒及胞突消失，排列紧密呈类似上皮细胞的扁椭圆形或不规则形。胞体透亮，包膜清晰。
产品属性
产品名称 大鼠小梁网细胞
组织来源 小梁网组织
默认种属 SD大鼠，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
培养基： 大鼠小梁网细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 梭形、多角形
传代比例： 1:2
传代特性： 可传2-3代
消化液： 0.25%胰蛋白酶
大鼠小梁网细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测
实验室分离的大鼠小梁网细胞经NSE（神经元特异性烯醇化酶）免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介
实验室分离的大鼠小梁网细胞采用组织贴块法制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
操作步骤
前期准备：多聚赖氨酸包被培养板，预热小梁网专用培养基、预冷HBSS、复合胶原酶，无菌显微操作。
无菌取材：无菌摘取大鼠眼球，显微精细剥离眼前房小梁网组织，剔除虹膜、角膜及巩膜杂质。
组织处理：预冷HBSS漂洗小梁网组织，剪碎为细小碎片，彻底去除眼内杂质。
酶解消化：复合胶原酶37℃消化16min，间断轻柔吹打，解离小梁网细胞。
终止过滤：专用培养基终止消化，过滤去除组织残渣与微小杂质。
离心重悬：1000rpm低速离心5min，弃上清，小梁网专用培养基温和重悬细胞。
接种培养：低密度接种，静置培养48h不扰动，2d后半量换液，规律培养纯化细胞。
