大鼠下腔静脉内皮细胞分离自下腔静脉组织；下腔静脉是体内最大的静脉，收集下肢、盆部和腹部的静脉血。下腔静脉由左、右髂总静脉汇合而成，汇合部位多在第5腰椎水平，少数平第4腰椎。下腔静脉位于脊柱的右前方，沿腹主动脉的右侧上行，经肝的腔静脉沟、穿 膈的腔静脉孔，开口于右心房。下腔静脉的前面有肝、胰头、十二指肠水平部、右睾丸动脉及小肠系膜根越过。后面为有膈脚、第1-4腰椎、有腰交感干和腹主动脉的壁支。右侧与 腰大肌、右肾、右肾上腺相邻，左侧为腹主动脉。下腔静脉的属支有髂总静脉、右睾丸静脉、肾静脉、右肾上腺静脉、肝静脉、膈下静脉和腰静脉，其中大部分 属支与同名动脉伴行。
产品属性
产品名称 大鼠下腔静脉内皮细胞
组织来源 下腔静脉组织
默认种属 SD大鼠，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
包被条件： PLL（0.1 mg/mL）或明胶（0.1%）
培养基： 大鼠下腔静脉内皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 内皮细胞样
传代比例： 1:2
传代特性： 可传2-3代
消化液： 0.25%胰蛋白酶
大鼠下腔静脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测
实验室分离的大鼠下腔静脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介
实验室分离的大鼠下腔静脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
操作步骤
前期准备：多聚赖氨酸包被培养板，预热内皮专用培养基、预冷HBSS、Ⅰ型胶原酶，无菌精细器械备用。
无菌取材：无菌剥离大鼠下腔静脉，剔除血管外膜结缔组织与脂肪，保留完整血管内膜层。
组织处理：预冷HBSS冲洗血管内腔，剪碎血管内膜组织，漂洗去除血污杂质。
酶解消化：胶原酶灌注血管内腔，37℃消化12min，轻柔晃动解离内皮细胞。
终止过滤：内皮培养基终止消化，收集洗脱细胞液，过滤去除组织残渣。
离心重悬：1100rpm离心5min，弃上清，专用培养基温和重悬细胞。
接种培养：均匀接种，静置培养24h换液，后续规律换液，纯化血管内皮细胞。
