大鼠视网膜血管周细胞分离自视网膜微血管组织；周细胞（pericyte）又称Rouget细胞和壁细胞，是一种包围全身毛细血管和静脉中内皮细胞的细胞，可以收缩。周细胞嵌入毛细血管内皮细胞的基膜中，通过物理接触和旁分泌信号与内皮细胞进行细胞通讯，监视和稳定内皮细胞的成熟过程。此外，周细胞还具有调控毛细血管血流量、细胞碎屑清除和吞噬以及血脑屏障渗透性的作用，其多功能性是目前研究的热点之一，所以对血管周细胞的生物学特征、标记物、细胞功能等的研究都为相关研究提供基础资料。周细胞产生手指状的外延以调控毛细血管的血流量。周细胞和内皮细胞之间共同拥有一个基膜，基膜上有多种细胞连接，包括多种整合素、神经钙黏素、纤连蛋白以及接合素。它还参与毛细血管直径的双向调控；毛细血管受损时，周细胞还可增殖，分化为内皮细胞和成纤维细胞。
产品属性
产品名称 大鼠视网膜微血管周细胞
组织来源 视网膜组织
默认种属 SD大鼠，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
培养基：大鼠视网膜微血管周细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)换液频率：每2-3天换液一次生长特性：贴壁细胞形态：成纤维细胞样传代比例：1:2传代特性：可传3代左右消化液：0.25%胰蛋白酶大鼠视网膜微血管周细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测
实验室分离的大鼠视网膜微血管周细胞经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介
实验室分离的大鼠视网膜血管周细胞采用中性蛋白酶-胶原酶联合消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
操作步骤
前期准备：常规无菌培养板预处理，预热周细胞专用培养基、预冷PBS、复合消化酶，无菌低温避光操作。
无菌取材：分离大鼠视网膜微血管组织，剔除大血管、神经上皮组织，保留细小微血管网络，预冷PBS漂洗。
组织处理：剪碎微血管组织，轻柔吹打松散，去除游离杂质，富集微血管结构。
酶解消化：复合酶液37℃消化15min，温和间断吹打，解离微血管周细胞。
终止过滤：完全培养基终止消化，过滤去除血管残渣与杂细胞团块。
离心重悬：1000rpm离心5min，弃上清，周细胞专用培养基轻柔重悬。
接种培养：低密度接种，静置培养48h，半量换液去除死细胞，后续规律换液纯化周细胞。
