大鼠前列腺干细胞分离自前列腺组织；前列腺（Prostate）是雄性特有的性腺器官；前列腺是不成对的实质性器宫，由腺组织和肌组织构成。前列腺如栗子，底朝上，与膀胱相贴，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面贴耻骨联合，后面依直肠。前列腺腺体的中间有尿道穿过，扼守着尿道上口，所以，前列腺有问题时，排尿首先受影响。前列腺是机体非常少有的，具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。作为外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液，是构成精液主要成分；作为内分泌腺，前列腺分泌的激素称为“前列腺素”。
产品属性
产品名称 大鼠前列腺干细胞
组织来源 前列腺组织
默认种属 SD大鼠，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
培养基： 大鼠前列腺干细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 长梭形
传代比例： 1:2
传代特性： 可传3代左右
消化液： 0.25%胰蛋白酶
大鼠前列腺干细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测
实验室分离的大鼠前列腺干细胞经Sca-1免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介
实验室分离的大鼠前列腺干细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过前列腺干细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
操作步骤
实验准备：配制干细胞专用无血清培养基，准备无菌分离耗材、细胞筛，提前预热缓冲液，选用幼年大鼠前列腺组织。
无菌取材：无菌摘取大鼠前列腺组织，无菌PBS漂洗，剔除多余结缔组织与血管，保留完整腺体核心组织。
组织处理：无菌条件下充分剪碎前列腺组织，研磨松散组织结构，最大程度释放干细胞组分。
酶解消化：温和复合酶液37℃低速消化35min，轻柔震荡，避免干细胞损伤，保证细胞活性。
纯化离心：无血清培养基终止消化，梯度过滤纯化，1000rpm低速离心6min，收集干细胞沉淀。
接种培养：干细胞专用无血清培养基重悬，低密接种，置于低氧恒温培养箱悬浮/贴壁培养。
常规养护：每2天半量更换干细胞培养基，不扰动细胞球，维持干细胞干性，避免分化，按需传代扩增。
