大鼠脐静脉内皮细胞分离自脐带组织；它是脐静脉的重要结构组成细胞之一，在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构，脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉，卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。在子宫中，子宫动脉在胎盘的母体部分出的毛细血管，与胎盘的子体部胎儿毛细血管靠近，在此处母体和胎儿的血液间进行CO₂和O₂，代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿产生的废物运送至胎盘，脐静脉将O₂和营养物质从胎盘运送给胎儿。
产品属性
产品名称 大鼠脐静脉内皮细胞
简称 UVECs
组织来源 脐带组织
默认种属 SD大鼠，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
包被条件： PLL（0.1 mg/mL）或明胶（0.1%）
培养基： 大鼠脐静脉内皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 内皮细胞样
传代比例： 1:2
传代特性： 可传3代左右
消化液： 0.25%胰蛋白酶
大鼠脐静脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测
实验室分离的大鼠脐静脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介
实验室分离的大鼠脐静脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
操作步骤
无菌取出胎鼠脐带，分离出管径较粗的脐静脉，预冷 PBS 反复灌洗血管内腔直至流出液清亮。
止血钳夹紧血管一端，从另一端缓慢注入 0.1% 胶原酶溶液充盈管腔，封闭管口。
将充酶的脐静脉置于 37℃水浴孵育 12–20min，使内壁内皮细胞充分脱落。
松开止血钳，将管内消化液全部冲入离心管，用培养基冲洗血管内腔并合并收集液。
1000rpm 离心 6min 弃上清，内皮细胞专用完全培养基重悬细胞沉淀进行接种。
置于 37℃、5% CO₂培养箱培养，接种后第 2 天换液去除未贴壁杂质与死细胞。
细胞生长至融合状态即可传代培养，通过 CD31/vWF 染色鉴定内皮细胞纯度，用于血管内皮损伤模型研究。
