大鼠呼吸道上皮细胞分离自呼吸道；呼吸道是肺呼吸时气流所经过的通道，有肺脊椎动物的呼吸道分上、下两部：鼻、咽和喉合称上呼吸道。气管及其以后一分再分的管道，合称为下呼吸道，或称为气管树。气管树是随着动物的进化逐渐复杂化的。整个呼吸道内表面都分布有分泌液和纤毛（鼻孔、咽后壁和声带黏膜除外），它能温暖（或冷却）、湿润和净化吸入的空气，对于呼吸器官和机体有着保护作用。呼吸道以骨或软骨做支架，其内表面覆盖着黏膜，黏膜内分布着丰富的毛细血管。呼吸道上皮细胞属于假复层纤毛柱状上皮，分布于呼吸道的内表面，主要由柱状，杯形，梭形和锥形等不同形状细胞组成。看上去像复层上皮，但实际上所有细胞底部均附于基膜上，属单层上皮，故称假复层柱状上皮，上皮表面有纤毛，杯状细胞可分泌粘液，包裹着大量细菌，借助纤毛不断摆动将其慢慢移动至出消化道。
产品属性
产品名称 大鼠呼吸道上皮细胞
组织来源 呼吸道
默认种属 SD大鼠，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
包被条件： 鼠尾胶原Ⅰ（2-5 μg/cm²）
培养基： 大鼠呼吸道上皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 上皮细胞样
传代比例： 1:2
传代特性： 可传1-2代
消化液： 0.25%胰蛋白酶
大鼠呼吸道上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测
实验室分离的大鼠呼吸道上皮细胞经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介
实验室分离的大鼠呼吸道上皮细胞采用链霉蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
操作步骤
一、实验前准备
解剖器械高压灭菌；0.25% 胰酶、DMEM 完全培养基、预冷 PBS；200 目滤网。
超净台紫外消毒 30min，耗材无菌摆放。
二、取材与预处理
处死大鼠消毒后剪开膝关节皮肤，打开关节腔，用显微镊刮取关节内壁淡黄色滑膜组织。
PBS 漂洗滑膜组织去除血迹，剔除粘连脂肪组织，剪碎至 1mm³ 组织块。
三、细胞分离与消化
组织块加胰酶 37℃消化 25min，间断颠倒混匀。
完全培养基终止消化，充分吹打打散细胞。
滤网过滤除去未消化组织团块。
四、纯化与接种培养
离心收集细胞沉淀，培养基重悬接种培养瓶。
培养箱静置培养，24h 后换液去除悬浮杂细胞。
细胞汇合至 85% 进行传代，连续传 1~2 代即可获得纯化滑膜成纤维细胞。
