大鼠颌下腺上皮细胞分离自颌下腺组织；颌下腺是下颌部的唾液腺，左右各一个。颌下腺属于唾液腺的一种，主要的功能就是分泌唾液。机体共有三大唾液腺，包括腮腺、颌下腺及舌下腺。颌下腺位于下颌骨的下方，接近下颌骨弯曲角附近，所以也叫下颌下腺（下颌骨下方的唾液腺），左右各一，由舌下舌系带两侧处伸出颌下腺排泄管，主要分泌黏液和浆液状性质的唾液。颌下腺上皮细胞是一种高度分化的上皮细胞，在体外难以长期存活和保持分化状态；颌下腺的主要病理变化有：①颌下腺炎；②颌下腺囊肿；③颌下腺肿；④颌下腺结石。
产品属性
产品名称 大鼠颌下腺上皮细胞
组织来源 颌下腺组织
默认种属 SD大鼠，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
包被条件： 鼠尾胶原Ⅰ（2-5 μg/cm²）
培养基： 大鼠颌下腺上皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 上皮细胞样
传代比例： 1:2
传代特性： 可传1-2代
消化液： 0.25%胰蛋白酶
大鼠颌下腺上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测
实验室分离的大鼠颌下腺上皮细胞经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介
实验室分离的大鼠颌下腺上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
操作步骤
一、实验前准备
显微解剖剪、显微镊高压灭菌；配制含 10% FBS DMEM 培养基、0.25% 胰酶、无菌 PBS；培养皿提前预冷。
75% 酒精、无菌棉签、眼科环钻、离心管、细胞筛灭菌备用。
二、取材与预处理
大鼠处死消毒眼球周围组织，摘取双侧眼球，PBS 浸泡清洗眼球外壁血迹。
显微镜下沿角膜缘环形剪开眼球壁，去除晶状体、玻璃体，小心剥离虹膜组织，PBS 漂洗 2 次。
剪碎虹膜组织至细小碎屑，尽量剥离附着非色素结缔组织。
三、细胞分离与消化
组织加入胰酶消化液，37℃消化 15min，间断吹打。
培养基终止消化，充分吹打解离细胞团。
滤网过滤去除组织块，收集细胞悬液。
四、纯化与接种培养
低速离心弃上清，培养基重悬细胞沉淀接种培养皿。
37℃培养，48h 首次换液，去除漂浮死亡细胞。
利用上皮样细胞贴壁特性，每 3d 换液，传代 2 次后去除成纤维细胞污染，得到纯化虹膜色素上皮细胞。
