大鼠睾丸间质细胞

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产品概述 product description

大鼠睾丸间质细胞分离自睾丸组织；睾丸间质细胞成群分布在曲精小管之间，胞体呈圆形，椭圆形或不规则形，胞体较大，直径约20 μm，胞质呈嗜酸性，细胞核呈圆形或卵圆形，常位于中央，染色较淡，有1-2个核仁线粒体多，呈管嵴状，无分泌颗粒。从青春期开始，睾丸间质细胞受垂体前叶嗜碱性细胞分泌的间质细胞刺激素（黄体生成素）的作用，能合成分泌雄性激素，可促进精子的发生和男性生殖器官发育，以及维持第二性征和性功能。

产品属性

产品名称大鼠睾丸间质细胞
组织来源睾丸组织
默认种属 SD大鼠，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
培养基：大鼠睾丸间质细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：成纤维细胞样
传代比例： 1:2
传代特性：可传5代左右；3代以内状态最佳
消化液： 0.25%胰蛋白酶
大鼠睾丸间质细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

质量检测

质量检测实验室分离的大鼠睾丸间质细胞经3β-HSD免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

方法简介

方法简介实验室分离的大鼠睾丸间质细胞采用胶原酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

操作步骤

一、实验前准备
试剂 PBS、0.25% 胰蛋白酶 + 0.1%Ⅰ 型胶原酶混合消化液、含 15% FBS 的 DMEM/F12 完全培养基、0.1% BSA-PBS。
耗材器械解剖剪、镊子、培养皿、100 目细胞筛、离心管；所有器具无菌处理。
选用 20~40 日龄雄性 SD 大鼠，超净台紫外消杀。
二、取材与预处理
颈椎脱臼处死大鼠，75% 酒精浸泡下腹消毒，剪开阴囊取出双侧睾丸。
无菌 PBS 漂洗睾丸 3 次，精细剥除睾丸白膜，轻柔抖出曲细精管组织团。
收集曲细精管混合物于培养皿，PBS 反复冲洗去除血凝块与杂质。
三、细胞分离与消化
组织转入离心管，加入混合消化液，37℃水浴消化 15min，每 5min 颠倒摇晃一次。
加入等体积完全培养基终止胰酶消化，充分吹打悬液打散组织。
混合液过 100 目筛网，去除曲细精管管状结构残渣，收集滤液。
四、纯化与接种培养
滤液 1000×g 离心 6min，弃上清，培养基重悬沉淀，离心洗涤 2 次。
差速贴壁纯化：细胞悬液接种培养瓶，37℃孵育 1h，睾丸支持细胞优先贴壁，吸取上清悬液。
上清即为富集间质细胞，重新接种培养板，24h 后换液；每 2 天换液一次，可用于睾酮分泌检测。

大鼠睾丸间质细胞

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